XXX. Сем. Linyphiidae

[MaxTr]

Пауки с 8 глазами, расположенными в два ряда; задний ряд глаз обычно более или менее изогнутый. Передние и задние латеральные глаза тесно сближенные, часто соприкасаются. У пещерных видов глаза частично или полностью редуцированы (например, у Porrhomma rosenkauerih. Koch). Наличник обычно превышает расстояние между передними и задними медиальными глазами. Хелицеры на переднем и заднем краях желобка с 2-6 зубцами; наружные зубцы более крупные. Внутренние края максилл с редкими мягкими волосками. Ширина нижней губы обычно превышает ее длину. Последний членик пальпы у самок с 1 маленьким коготком. У самцов последний членик пальп превращен в сложный копулятивный аппарат с хорошо развитым парацимбиумом и крупным бульбусом, снабженным многочисленными придатками и выростами. Голень пальпы самцов в большинстве случаев без отростков; на остальных члениках пальпы отростки всегда отсутствуют. Головогрудь без явственной бороздки, отделяющей голову от груди. У самцов некоторых видов голова явственно приподнятая или даже сильно выступающая (рис. 744).

Членики ног (особенно предлапки) тонкие и длинные. Бедра, колена, голени, а иногда и предлапки всех ног часто со щетинками, лишь на передних ногах эти щетинки могут отсутствовать. Голень IV с двумя дорсальными щетинками, если с одной, то короткие щетинки имеются также на предлапках I и II. Предлапки I-III всегда снабжены сенсорными волосками; на предлапке IV сенсорный волосок имеется или отсутствует.

Брюшко продольно-овальное; высота его никогда не превышает длины. Верхняя сторона брюшка серая, сероватая, желтая или белая, часто с темным рисунком (рис. 729-733). Низ брюшка обычно более темный. Эпигина обычно простая, снабженная J,-образной или треугольной кроющей пластинкой. У Bathyphantes эпигина с хорошо выраженным скапусом (рис. 722-724).

Пауки этого семейства изготовляют покровную ловчую сеть. Сеть строится непосредственно над почвой в траве или на ветках деревьев и кустарников. Главную часть покровной сети составляет горизонтальный полог, который снизу и сверху поддерживается вертикальными паутинными нитями. Паук сидит обычно с нижней стороны полога брюшной стороной кверху; некоторые виды (Linypkia montana, Labulla и др.) держатся в специальном убежище и покидают его только при ловле добычи, попавшей в сеть. Добычей пауков служат цикадки, крылатые тли, мелкие двукрылые и другие насекомые. Пролетающее- над сетью насекомое задерживается верхними вертикальными нитями и падает на поверхность полога, вызывая сотрясение его. Паук подбегает к месту падения добычи и, прокусывая полог, захватывает ее снизу коготками хелицер. Полог изготовляется из обычных паутинных и специальных ловчих нитей, которые удерживают добычу, попадающую в сеть. Ловчие нити состоят из эластичного основного тяжа, покрытого отдельными капельками клейкого вещества. Редкие нижние вертикальные нити прикрепляют сеть к субстрату (почве или веткам деревьев); оттягивая полог вниз, они иногда придают ему воронкообразную форму. Ловчие сети отдельных представителей семейства однотипны; определение вида паука по строению ловчей сети, как правило, невозможно.

Мелкие пауки этого семейства живут в лесной подстилке, на почве, во мху, в грибах, в муравейниках. Более крупные виды (Linyphia, Lepthyphantes, Floronia и др.) обитают в траве, на кустарниках и на ветках деревьев. Обитающие в лесной подстилке пауки, подобно многим представителям Micryphantidae (стр. 233), размножаются поздней осенью или зимой. Период размножения для остальных пауков приходится на весну и осень.

Перед копуляцией самец делает сперматическую сеточку, с помощью которой он наполняет семенем бульбус последнего членика пальпы. Копуляция происходит в сети самки. Самец, раскачиваясь из стороны в сторону, делает несколько шагов по направлению к самке. Самка вначале испуганно убегает в сторону, но затем сама приближается к самцу, широко раздвинув передние ноги. Когда ноги партнеров соприкасаются, самка изгибает головогрудь так, что последняя образует с пологом сети угол в 45°. Самец опускает пальпы и вводит копулятивный аппарат в эпигину самки. Обе пальпы используются поочередно; продолжительность копуляции 3-5 часов.

Пауки этого семейства распространены в основном по территории умеренных областей северного полушария. В тропических и субтропических странах они представлены лишь незначительным числом видов, а в пустынях вообще не встречаются. Наиболее многочисленны Linyphiidae в лесной зоне Палеарктики. В европейской части СССР обнаружено 86 видов этого семейства, из которых в определительные таблицы не включены следующие 8 видов: Centromerus vindobonensis Kulcz., 1898 - Закарпатье; Leptyphantes knobarum Charit., 1947- Крым; L. murmanicola Strand., 1913 - Кольский полуостров; L. tauricola Strand., 1910 - Крым; Linyphia maeklini Thor., 1875 - Среднее Поволжье, центр и юг европейской части СССР; Porrhomma norvegiсит Strand, 1901 - Кольский полуостров; Sintula affinis Kulcz., 1898 - Чувашская АССР; S. retroversus (Pick.- Cambr., 1875) - Крым.

Кроме того, в определительных таблицах фигурируют более 30 видов Linyphiidae из сопредельных областей, которые пока не обнаружены на территории европейской части СССР.

[MaxTr]

1 (1). В СССР 1 вид. Головогрудь серовато-желтая. ♂: 5, ♀: 5-5,5 мм. - Живет в темных лесах у основания стволов. Московская область ... L. thoracica (Wid. et Reuss., 1834).

[MaxTr]

1 (6). Голова сильно приподнята над грудью или слабо приподнята и выдается вперед (рис. 744, 745).

2 (3). Предлапка I-III с одной щетинкой, предлапка IV с двумя щетинками. ♂♀: 3 мм. - В СССР отмечен для Кольского полуострова и Московской области ... 1. В. index (Thor., 1856).

3 (2). Все предлапки с большим количеством щетинок (всегда больше трех, рис. 746).

4 (5). Расстояние между задними медиальными глазами вдвое больше диаметра этих глаз. Голова у самца очень сильно приподнята над грудью и на вершине заострена (рис. 744). ♀♀: задний край пластинки эпигины без выемки (рис. 747). ♂: 3.5-4.5, ♀: 4 мм. - Широко распространен по всей лесной зоне европейской части СССР ... 2. В. alticeps (SundM 1832).


Рис. 744-748. По Виле. Рис. 744. Bolyphantes alticeps Sund., ♂, головогрудь, вид сбоку. Рис. 745. В. alticeps Sund., ♀, передняя часть головогруди, вид сбоку. Рис. 746. В. alticeps Sund., ♀, нога I. Рис. 747, 748. Эпигина: 747 - В. alticeps Sund.; 748 - В. luteolus Blackw. П - пластинка эпигины

5 (4). Расстояние между задними медиальными глазами равно диаметру этих глаз. Голова у самца слабо приподнята над грудью, на вершине не заострена. ♀♀: задний край пластинки эпигины с выемкой (рис. 748). ♂: 3-3.5, ♀: 3.5-4 мм. - Отмечен для Кольского полуострова, Эстонской ССР и Московской области ... 3. В. luteolus (Blackw., 1833).

6 (1). Голова не приподнята над грудью и не вытянута вперед.

7 (8). Все бедра без щетинок. Ноги одноцветные, коричневые. ♂♂: колено пальпы на вершине с длинным, глубоко раздвоенным выростом. 3,2 мм. ♀♀: эпигина с длинным отростком, почти достигающим середины брюшка. До 4 мм. - В СССР не обнаружен. Описан из пещер Болгарии ... 4. В. sofianus Drensky, 1931.

8 (7). Бедро I с латеральной щетинкой. Ноги бледно-желтые; бедро, голень и предлапка в середине и на конце с узкими черно-коричневыми кольцами. ♂♂: колено пальпы на вершине без такого выроста. 2.2-2.4 мм. ♀♀: эпигина без длинного отростка. 2.4-2.7 мм. - В хвойных лесах. В СССР не обнаружен. Известен из Польши, Венгрии и Румынии ... 5. В. crucifer (Menge, 1866).