Темы форума

XXXI. Сем. Micryphantidae (=Erigonidae) - пауки-пигмеи

Публикации • книги • переводы • статьи • Все о хобби и не только
Аватара пользователя
MaxTr
Администратор
Сообщения: 1621
Зарегистрирован: 10 апр 2013, 22:13
Откуда: Ленинград

XXXI. Сем. Micryphantidae (=Erigonidae) - пауки-пигмеи

Сообщение MaxTr » 27 сен 2015, 06:03

Мелкие или очень мелкие невзрачные пауки, окрашенные обычно в серые, черные, коричневые или редко в красные и оранжевые цвета без ярких расцветок и четких рисунков. Очень сходны с видами сем. Linyphiidae. Все представители семейства нашей фауны имеют 8 глаз, расположенных в два ряда, очень маленькие паутинные бородавки, более или менее выраженную эпигину и сложный мужской копулятивный аппарат на последнем членике пальпы. Брюшко у Micryphantidae, особенно у самцов, иногда имеет скутум.

Размер тела составляет наиболее характерный, прежде всего бросающийся в глаза признак этого семейства. Длина тела большинства пауков-пигмеев составляет от 1 до 2 мм и только у незначительного числа видов (около 6% в европейской фауне) превышает 3 мм. Многие виды (Glyphesis cottonae La Touche.. Tapinocyba praecox Pick.-Cambr., Minyrioluspusillus Wid. et Reuss., виды рода Saloca и др.) вообще принадлежат к числу наиболее мелких европейских пауков. Самцы несколько меньше самок, но резкого полового диморфизма по этому признаку обычно не бывает.

Сильный половой диморфизм у Micryphantidae обнаруживается в форме головогруди. Самцы пауков-пигмеев очень часто имеют голову, резко отграниченную OT груди и снабженную различными возвышениями, выступами, отростками, рожками пучками утолщенных щетинок и т. д. Наличие этих деформаций головогруди у самцов связано со своеобразным способом копуляции, при котором самка захватывает раздвинутыми коготками хелицер выступ на голове самца. Кончики коготков хелицер при этом входят в углубление под выступом (рис. 749).

Изображение
Рис. 749. Нуротта bituberculatum Wid. Положение полов при копуляции. Самец зачернен. По Виле

В редких случаях самцы резко отличаются от самок по усиленному вооружению хелицер (Erigone) или по утолщению определенного членика передней ноги (Erigonopterna, Gonatium rubens Blackw.). В окраске самцов и самок заметных различий не бывает.

Пальпа самца, превращенная в копулятивный аппарат, может быть снабжена отростками и зубчиками на бедре и голени (Erigone) и почти всегда - на голени. Эмболюс копулятивного органа длинный, свободный или сильно укороченный, часто даже совсем незаметный. Первый тип эмболюса, который носит название "вводимого эмболюса", характерен для подсемейства Walckenaerinae. При копуляции эмболюс этого-типа вводится во входное отверстие вульвы, достигая иногда семеприемников. Представители подсемейства Erigoninae имеют "присоединяемый эмболюс" в виде простой короткой трубочки. Значение эмболюса при копуляции в этом случае ограничивается лишь замыканием входного отверстия вульвы. Сперма приносится в семеприемники с током жидкости.

Два типа строения и функционирования мужского полового аппарата Micryphantidae, положенные в основу систематики семейства, связаны с различными модификациями в строении наружных и внутренних копулятивных органов самок. У Erigoninae, например, наблюдается усиленное развитие входных путей семеприемников.

Половое поведение пауков-пигмеев обычно не усложнено танцами и преподнесением "свадебных подарков". Лишь в редких случаях (у Erigonidium graminicolum Sund.) наблюдается крайне примитивный танец в виде ритмических колебательных движений приподнятых передних лапок. Самец перед копуляцией заполняет бульбус спермой, как обычно используя четырехугольную паутинную сеточку.

Кроме строения копулятивного аппарата в систематике семейства широко используются такие признаки, как наличие и расположение чувствительного волоска на предлапке и щетинок на голени. Расположение волоска или щетинки оценивается числом положения, вычисляемым как отношение расстояния от волоска до основания членика к длине соответствующего членика (рис. 750). При определении пауков этого семейства необходимо, следовательно, использовать окуляр-микрометр.

Пауки-пигмеи, как и представители сем. Linyphiidae, наиболее многочисленны в районах с умеренным климатом. В пустынях они полностью отсутствуют. Всего несколькими видами Micryphantidae представлены в тропических областях. Очень богат и разнообразен состав пауков этого семейства в лесной зоне Палеарктики, в зоне лесотундры и тундры. На севере пауки-пигмеи составляют наиболее характерную и существенную часть аранеофауны. Большое число видов Micryphantidae описано для Гренландии и Новой Земли. В горах представители этого семейства встречаются на высоте до 3000 м над ур. м.

Подавляющее большинство видов пауков-пигмеев - гигрофилы, населяющие болота, берега водоемов, мхи, влажные луга, лесную подстилку и т. д. Хотя среди Micryphantidae нет настоящих водных форм, некоторые из них живут в зоне приливов на морских берегах и в состоянии очень долго оставаться под водой и даже строить здесь ловчую сеть.

Изображение
Рис. 750. Положение чувствительного волоска на предлапке I у Micryphantidae. Число положения: а/b=26/25=0.40. По Виле. а - расстояние от основания предлатши до чувствительного волоска; b - длина предлапки

В наших широтах пауки-пигмеи дают одну-две генерации в год. Развитие одной генерации в природе продолжается около трех месяцев и начинается очень рано - копуляция и откладка яиц для абсолютного большинства видов падает на апрель- май. При наличии второй генерации новая откладка яиц наблюдается в конце лета или в начале осени. В течение зимы развитие, видимо, не приостанавливается, а только сильно замедляется. Случаи зимовки яиц у Micryphantidae неизвестны. Обычно зимуют неполовозрелые пауки. У некоторых видов при этом половое созревание наступает уже зимой, или же зимуют взрослые пауки, и тогда имеют место удивительные для пойкилотермных животных случаи размножения вида в зимний период (иногда даже в декабре- феврале). Насколько известно, Wide На nodosa Pick.-Cambr. и Prosopotheca monoceros Wid. et Reuss. копулируют и откладывают яйца только зимой. Эти виды дают одну генерацию в течение года, причем летом встречаются исключительно неполовозрелые стадии развития. Wideria fugax Pick.-Cambr. и Prosopotheca corniculans Pick.-Cambr. имеют две морфологически не отличающиеся генерации - зимнюю и летнюю.

Яйцевой кокон Micryphantidae устроен очень просто: округлая паутинная площадка прикрыта сверху тонкой выпуклой крышечкой. В коконе находится 5-7 относительно крупных яиц. Пауки в процессе развития претерпевают 5 линек, причем первая линька наблюдается еще в яйцевом коконе.

Строительные инстинкты у Micryphantidae развиты слабо. Только некоторые виды (Eriginidium graminicolum Sund., Gongylidium rufipes L., виды рода Erigone и др.) строят горизонтальные ловчие сети линифидного типа. Паук держится на нижней стороне полога, обращенный вверх брюшной стороной тела (Erigone), или на сети, спинной стороной кверху (Gongylidium).

Наиболее обычную пищу пауков-пигмеев составляют Collembola и некоторые другие Apterygota. Мирмикофильные виды (Thyreostenius biovatus Pick.-Cambr., Evansia merens Pick.-Cambr. и др.) питаются различными мелкими насекомыми, обитающими в гнездах муравьев. Erigone dentipalpis Wid. et Reuss., E. longipalpis Sund. и E. arctica White, встречающиеся по берегам морей и крупных озер, охотятся за мелкими ракообразными.

Многие виды семейства принадлежат к числу аэронавтов, причем способностью к расселению с помощью паутины обладают не только молодые паучки, но и половозрелые животные, либо только самки (Тартосуba praecox Pick.-Cambr.), либо и самки и самцы (Savignya frontata Blackw.). Странствования на паутинках наиболее часто наблюдаются весной, но иногда также и зимой.

Micryphantidae представляют собой наиболее богатое видами семейство пауков в наших широтах. Однако видовой состав пауков-пигмеев даже для европейской части СССР еще совершенно не выяснен, поэтому в определительные таблицы включено большое количество форм из сопредельных районов, не зарегистрированных в нашей фауне. В настоящее время невозможно даже приблизительно оценить количество видов в пределах Советского Союза, но во всяком случае оно должно быть не меньше 300- 350. Пока в европейской части СССР обнаружено только 72 вида; в настоящем определителе приводится 138 видов. Следующие виды.семейства не включены в определительные таблицы: Anomalaria subtilis (Pick.-Cambr., 1863) - Удмуртская АССР; Аrеопcus curvatus Tullgr., 1955 - Эстонская ССР; А. prospiciens (Thor.. 1875) - Ростовская область. Крым; Ceratinella rotunda (Menge, 1868) - Татарская АССР; Crosbyarachne bukouskyi Charit., 1937 - Крым; Diplocephalus picinus (Blackw., 1841) - Эстонская ССР, Татарская АССР, Крым; D. tauricus (Thor., 1875) - Крым; Entelecara forsslundi Tullgr., 1955 - Эстонская ССР; Microstrandina fedoiovi Charit., 1937 - Крым.
Если Вы не нашли ответ на свой вопрос, то напишите нам.
Отправить сообщение

Аватара пользователя
MaxTr
Администратор
Сообщения: 1621
Зарегистрирован: 10 апр 2013, 22:13
Откуда: Ленинград

10. Род Gonatium Menge, 1866

Сообщение MaxTr » 27 сен 2015, 06:13

1 (8). Самцы.

2 (5). Колено и бедро пальпы сильно утолщены (рис. 799, 801).

3 (4). Бедро пальпы толще колена и снабжено снаружи коротким тупым выростом (рис. 799). 2.5-2.9 мм. - В подстилке или на кустарниках по опушкам и по краю леса. Эстонская ССР, Орловская и Московская области ... 1. G. rubens (Blackw., 1833).

4 (3). Бедро пальпы тоньше колена, снаружи без зубца (рис. 801). 2.5-2.7 мм. - В пределах СССР обнаружен только в Витебской области и в Закарпатье ... 2. G. rubellum (Blackw., 1841) (=G. isabellinum (С. L. Koch, 1841)).

5 (2). Колено и бедро пальпы не толще остальных члеников (рис. 802, 805).

6 (7). Зубовидный отросток голени пальпы в длину равен ширине голени (рис. 805).

2.4 мм. - В СССР не обнаружен. Известен из Венгрии и Чехословакии ... 3. G. hilare (Thor., 1875).

7 (6). Зубовидный отросток голени пальпы значительно меньше ширины голени (рис. 802). 1.9 мм. - Горьковская и Белгородская области ... 4. G. corallipes (Pick.-Cambr., 1875).

8 (1). Самки.

9 (10). Эпигина по обеим сторонам ямки с 2 сильно склеротизованными ложкообразными фигурами (рис. 807). 3-3.4 мм ... 2. G. rubellum (Blackw., 1841).

10 (9). Эпигина без таких фигур (рис. 808-810).

11 (14). Ширина пластинки эпигины примерно равна ее длине (рис. 808, 809).

12 (13). Эпигина - рис. 808. 2-2.5 мм . . . 4. G. corallipes (Pick.-Cambr., 1875).

13 (12). Эпигина - рис. 809. 3-3.5 мм 1. G. rubens (Blackw., 1833).

14 (11). Ширина пластинки эпигины намного больше ее длины (рис. 810). 2.6-3 мм ... 3. G. hilare (Thor., 1875).
Если Вы не нашли ответ на свой вопрос, то напишите нам.
Отправить сообщение

Аватара пользователя
MaxTr
Администратор
Сообщения: 1621
Зарегистрирован: 10 апр 2013, 22:13
Откуда: Ленинград

11. Род Hypomma F. Dahl, 1886 (=Enidia Smith, 1904)

Сообщение MaxTr » 27 сен 2015, 06:14

1 (6). Самцы.

2 (3). Короткий дорсальный отросток голени пальпы расположен на дисгальном конце членика (рис. 797). Головогрудь красно-коричневая, часто темно-коричневая. 2.1-2.3 мм. - На деревьях и кустарниках. Московская область ... 1. Н. cormitum (Blackw., 1833).

3 (2). Короткий дорсальный отросток голени пальпы расположен примерно в середине членика (рис. 798, 800). Головогрудь желтая, желтовато-оранжевая или красновато-оранжевая.

4 (5). Голень пальпы по крайней мере вдвое короче колена. Дорсальный отросток голени пальпы короткий, слегка изогнутый (рис. 798). 2.2-2.5 мм. - На высокой траве и на кустарниках. Север европейской части СССР (на юг до степной зоны) ... 2. Н. bituberculatum (Wid. et Reuss., 1834).

5 (4). Голень пальпы такой же длины как колено. Дорсальный отросток голени пальпы проксимально продолжен в виде длинного изогнутого острия (рис. 800). 2.5-3 мм. - В СССР не обнаружен. Отмечен для Чехословакии ... 3. Н. fulvum (Bos., 1902).

6 (1). Самки.

7 (8). Ямка эпигины полностью закрыта пластинкой (рис. 804). 2.5-3 мм ... 3. Н. fulvum (Bos., 1902).

8 (7). Ямка эпигины частично открытая (рис. 803, 806).

9 (10). Ямка эпигины частично прикрыта пластинкой, расположенной в передней половине ее (рис. 803). 2.5-3 мм ... 2. Н. bituberculatum (Wid. et Reuss., 1834).

10 (9). Ямка эпигины частично прикрыта пластинкой, расположенной в задней половине ее (рис. 806). 2.4-2.8 мм ... 1. Н. cornutum (Blackw., 1833).

Изображение
Рис. 797-810. По Виле. Рис. 797, 798. Кончик пальпы самцов: 797 - Нуротта cornutum Blackw.; 798 - H. Htuberculatum Wid. et Reuss. Рис. 799. Gonatium rubens Blackw, ♂, пальпа. Рис. 800. Нуротта fulvum Bos., ♂, кончик пальпы. Рис. 801, 802. Пальпа самцов: 801 - Gonatium rubellum Blackw.; 802 - G. coralli-pes Pick.-Cambr. Рис. 803, 804. Эпигина: 803 - Нуротта Htuberculatum Wid. et Reuss.; 804 - H. fulvum Bos. Рис. 805. Gonatium hilare Thor., ♂, кончик пальпы. Рис. 806-810. Эпигина: 806 - Нуроmmа eomutum Blackw.; 807 - Gonatium rubellum Blackw.; 808 - G. corallipes Pick.-Cambr.; 809 - C. rubens Blackw.; 810 - G. hilare Thor
Если Вы не нашли ответ на свой вопрос, то напишите нам.
Отправить сообщение

Аватара пользователя
MaxTr
Администратор
Сообщения: 1621
Зарегистрирован: 10 апр 2013, 22:13
Откуда: Ленинград

12. Род Metopodactrus Sim., 1884

Сообщение MaxTr » 27 сен 2015, 06:15

1 (2). ♂♂: голень пальпы вентрально с выступающим бугорком, намного шире колена; дорсальный отросток голени пальпы без продольного гребня, латеральный отросток на конце с 3 острыми зубчиками (рис. 878). 1.5 мм. ♀♀: эпигина - рис. 881. 1.6-1.7 мм. - Татарская АССР ... 1. М. prominulus (Pick.-Cambr., 1872).

2 (1). ♂♂: голень пальпы вентрально без выступающего бугорка, лишь немного шире колена; дорсальный отросток голени пальпы с острым продольным гребнем, латеральный отросток на конце закругленный, без острых зубчиков. Около 2 мм. Самка пе описана. - В СССР не обнаружен. Известен из Венгрии ... 2. М. rayi (Sim., 1881).
Если Вы не нашли ответ на свой вопрос, то напишите нам.
Отправить сообщение

Аватара пользователя
MaxTr
Администратор
Сообщения: 1621
Зарегистрирован: 10 апр 2013, 22:13
Откуда: Ленинград

13. Род Росаdicnemis Sim., 1884

Сообщение MaxTr » 27 сен 2015, 06:15

1 (2). Головогрудь коричневая, впереди более темная, брюшко черное. Бедра и голени передних ног на вершине и у основания слегка затемненные, ♂♂: голова позади глаз с явственным сужением. 1.8 мм, ♀♀: эпигина с широко расставленными просвечивающими семеприемниками (рис. 903). 1.8-2 мм. - Эстонская ССР, Московская область 1. P. pumila (Blackw., 1841).

2 (1). Головогрудь и брюшко черные. Бедра и голени передних ног одноцветные, рыжевато-красные. ♂♂: голова позади глаз без явственного сужения. 1.6-1,8 мм. ♀♀: эпигина с просвечивающими сближенными семеприемниками. 1.8-2 мм. - Описан из Франции. В СССР обнаружен только на Камчатке ... 2. P. prommens (Sim., 1884).
Если Вы не нашли ответ на свой вопрос, то напишите нам.
Отправить сообщение

Аватара пользователя
MaxTr
Администратор
Сообщения: 1621
Зарегистрирован: 10 апр 2013, 22:13
Откуда: Ленинград

14. Род Gnathonarium Karsch, 1881

Сообщение MaxTr » 27 сен 2015, 06:16

1 (1). В Европе 1 вид. ♀♀: эпигина - рис. 897. ♂♀: 2.2-2.6 мм. - Московская, Воронежская и Витебская области ... G. dentatum (Wid. et Reuss., 1834).
Если Вы не нашли ответ на свой вопрос, то напишите нам.
Отправить сообщение

Аватара пользователя
MaxTr
Администратор
Сообщения: 1621
Зарегистрирован: 10 апр 2013, 22:13
Откуда: Ленинград

15. Род Tmeticus Menge, 1868

Сообщение MaxTr » 27 сен 2015, 06:16

1 (1). В Европе 1 вид, Хелицеры самца с наружной стороны с коротким и тупым зубцом. Пальпа самца - рис. 815, Эпигина - рис. 812. ♂: 2.5-2.7, ♀: 2.5-3 мм. - Сибирь ... Т. affinis (Blackw., 1855).
Если Вы не нашли ответ на свой вопрос, то напишите нам.
Отправить сообщение

Аватара пользователя
MaxTr
Администратор
Сообщения: 1621
Зарегистрирован: 10 апр 2013, 22:13
Откуда: Ленинград

16. Род Erigonidium Smith, 1904

Сообщение MaxTr » 27 сен 2015, 06:16

1 (1). В роде 1 вид. Головогрудь плоская желтовато-коричневая. Брюшко серовато-черное, с неясным рисунком в виде одной светлой продольной полосы. Хелицеры у самца с наружной стороны с толстым хитиновым зубцом и несколькими бугорками, усаженными тонкими щетинками (рис. 811). Хелицеры самки без зубца, но с такими же бугорками. Передний край желобка хелицер у самки с 5 крупными зубцами. Эпигина - рис. 814, ♂: 2.5-2.9, ♀: 2.5-3.2 мм. - В траве и на кустарниках, всегда вблизи от водоемов. Вся европейская часть СССР, на север до Карельской АССР ... Е. graminicolum (Sund., 1829).
Если Вы не нашли ответ на свой вопрос, то напишите нам.
Отправить сообщение

Аватара пользователя
MaxTr
Администратор
Сообщения: 1621
Зарегистрирован: 10 апр 2013, 22:13
Откуда: Ленинград

17. Род Lasiargus Kulcz., 1894

Сообщение MaxTr » 27 сен 2015, 06:17

1 (1). В роде 1 вид. ♂: 2.5, ♀: 3 мм. - Вся европейская часть СССР ... L. hirsutus (Menge, 1869).
Если Вы не нашли ответ на свой вопрос, то напишите нам.
Отправить сообщение

Аватара пользователя
MaxTr
Администратор
Сообщения: 1621
Зарегистрирован: 10 апр 2013, 22:13
Откуда: Ленинград

18. Род Oedothorax Bertk., 1883

Сообщение MaxTr » 27 сен 2015, 06:19

1 (12). Самцы.

2 (5). Хелицеры снаружи кроме небольших острых зубчиков вдоль переднего края желобка еще с крупным тупым зубцом, расположенным несколько отступя от желобка. Головогрудь с возвышением в задней части ее (рис. 823).

3 (4). Возвышение головогруди разделено на две части глубокой ямкой, в которой расположены густые и длинные волоски. 2-2.2 мм. - Эстонская ССР ... 1. О. gibbosus (Blackw., 1841).

4 (3). Возвышение головогруди простое, не разделенное на две части (рис. 823). 2-2.2 мм. - По берегам водоемов. Эстонская ССР, Московская область ... 2. О. tuberosus (Blackw., 1841).

Изображение
Рис. 811-825. По Виде. Рис. 811. EHgonidium graminicolum Sund., ♂, хелицеры, вид спереди. Рис. 812-814. Эпигина: 812 - Tmeticns affinis Blackw.; 813 - Latithorax faustus Pick.-Cambr.; 814 - Erigonidium graminicolum Sund. Рис. 815. Tmeticus affinis Blackw., ♂, пальпа. Рис. 816. Acartauckenius scurillis Pick.-Cambr., ♂, головогрудь, вид сбоку. Рис. 817-819. Эпигина: 817 - Gongylidium rufipes L.; 818 - Acartauchenius scurillis Pick.-Cambr.; 819 - Rhaebothorax paetulus Pick.-Cambr. Рис. 820. Oedothorax returns Westr., ♂, кончик пальпы. Рис. 821. Rhaebothorax paetulus Pick.-Cambr., ♂, пальпа. Рис. 822. Troxochrus scabriculus Westr., ♂, кончик пальпы. Рис. 823-825. Головогрудь самцов, вид сбоку: 823 - Oedotkorax iuberosus Blackw,; 824 - О. retusus Westr,; 825 - О. apicatus (Blackw.)


5 (2). Хелицеры снаружи только с небольшими острыми зубчиками вдоль переднего края желобка, без крупного тупого зубца. Головогрудь с возвышением в передней части ее (рис. 824. 825).

6 (7). Голова позади глаз с высоким "рожком" (рис. 825). 2 мм - Ленинградская, Пермская и Московская области, Крым ... 3. О. apicatus (Blackw., 1850).

7 (6). Голова позади глаз без такого "рожка" (Рис. 824).

8 (9). Головогрудь с резким высоким возвышением, начинающимся сразу позади глаз (рис. 824). Голень пальпы снаружи с резким килем, вытянутым ближе к вершине членика в острие (рис. 820). 2 мм. - Вся европейская часть СССР ... 4. О. retusus (Westr., 1851).

Изображение
Рис. 826-843. По Виле и ориг. Рис. 826-830. Эпигина: 826 - Troxochrusscabriculus Westr.; 827 - Oedothorax agrestis Blackw.; 828 - O. fuscus Blackw.; 829 - O. tuberosus Blackw.; 830 - O. apicatus Blackw.; 831 - O. retusus Westr. Рис. 832-834. Колено+голень пальпы самцов: 832 - Erigone vagans Sav, et Aud.; 833 - E. dentipalpis Wid. et Reuss.; 834 - E. atra Blackw. Рис. 835. E. longipalpis Sund., ♂, кончик пальпы. Рис. 836-838. Эпигина: 836 - Lophomma punctatum Blackw.; 837 - Erigone vagans Sav. et Aud.; 838 - E. longipalpis Sund. Рис. 839. E. arctica White, ♂, кончик пальпы. Рис. 840-843. Эпигина: 840 - Е. tirolensis L. Koch; 841 - E. dentipalpis Wid. et Reuss.; 842 - E. atra Blackw.; 843 - E. arctica White

9 (8). Головогрудь без резкого возвышения. Голень пальпы снаружи без такого киля.

10 (11). Головогрудь позади глаз с пологим возвышением. 2 мм. - Московская область ... 5. О. fuscus (Blackw., 1834).

11 (10). Головогрудь позади глаз без возвышения. 2 мм. - В СССР не обнаружен. Западная Европа ... 6. О. agrestis (Blackw., 1853).

12 (1). Самки.

13 (16). Пластинка эпигины с параллельными или почти параллельными латеральными краями (рис. 827, 828).

14 (15). Ширина пластинки эпигины примерно равна ее длине (рис. 827). 2.5-2.9 мм ... 6. О. agrestis (Blackw., 1853).

15 (14). Ширина пластинки эпигины явственно превышает ее длину (рис. 828). 2.5-3 мм ... 5. О. fuscus (Blackw., 1834).

16 (13). Латеральные края пластинки эпигины сходятся кпереди, так что пластинка эпигины сзади гораздо шире, чем спереди (рис. 829-831).

17 (18). Семеприемники, просвечивающие сквозь хитиновые покровы, направлены вдоль латеральных краев пластинки эпигины (рис. 830). Около 3 мм ... 3. О. apicatus (Blackw., 1850).

18 (17). Семеприемники направлены в стороны от латеральных краев пластинки эпигины (рис. 829, 831).

19 (20). Пластинка эпигины почти треугольная, сильно суженная на ее переднем крае (рис. 829). 2.5-2.6 мм ... 1. О. gibbosus (Blackw., 1841) и 2. О. tuberosus (Blackw., 1841)*.

*(Самки этих видов практически неразличимы.)

20 (19). Пластинка эпигины трапециевидная (рис. 831). 2.5-3 мм ... 4. О. retusus (Westr.. 1851).
Если Вы не нашли ответ на свой вопрос, то напишите нам.
Отправить сообщение

Аватара пользователя
MaxTr
Администратор
Сообщения: 1621
Зарегистрирован: 10 апр 2013, 22:13
Откуда: Ленинград

19. Род Cornicularia Menge, 1869

Сообщение MaxTr » 27 сен 2015, 06:20

1 (10). Самцы.

2 (9). Голова с лобным "рожком", иногда разделенным на вершине на две ветви (рис. 857).

3 (4). Лобный "рожок" на вершине двураздельный (рис. 857). 2.2-2.6 мм. - На болотах. В СССР не обнаружен. Известен из Польши, Венгрии и Румынии ... 1. С. kochi (Pick.-Cambr., 1872).

4 (3). Лобный "рожок" на вершине не разделенный на две ветви.

5 (8). Лобный "рожок" к вершине расширяющийся.

6 (7). Наружная ветвь отростка голени пальпы разделяется еще на две веточки. Около 2 мм. - Шпицберген, Сибирь (по берегам оз. Байкал) ... 2. С. karpinskii (Pick.-Cambr., 1873).

7 (6). Наружная ветвь отростка голени пальпы не разделена на две веточки. 1.7-2.1 мм. - На торфяных болотах. Ленинградская, Московская и Орловская области ... 3. С. unicornis (Pick.-Cambr., 1861).

8 (5). Лобный "рожок" к вершине не расширенный. 2.2-2.8 мм. - Во мху и под камнями. В пределах СССР указан только для Камчатки ... 4. С. cuspidata (Blackw., 1833).

9 (2). Голова без лобного "рожка". 2-2.2 мм. - На влажных лугах, на почве. Эстонская ССР, Чувашская АССР, Московская область, Крым ... 5. С. vigilax (Blackw., 1853).

10 (1). Самки.

11 (12). Эпигина с 2 обособленными ямками, расположенными на выступающих пластинках на заднем крае эпигины. Около 2.2 мм ... 2. С. karpinskii (Pick.-Cambr., 1873).

12 (11). Эпигина только с 1 ямкой (рис. 860-863).

13 (16). Ямка эпигины открытая (рис. 861, 863).

14 (15). Эпигина - рис. 861. 2.6-3 мм ... 1. С. kochi (Pick.-Cambr., 1872).

15 (14). Эпигина - рис. 863. 2-2.5 мм ... 3. С unicornis (Pick.-Cambr., 1861).

16 (13). Ямка эпигины прикрыта покровной пластинкой (рис. 860, 862).

17 (18). Эпигина - рис. 860. 2.2-2.8 мм ... 4. С. cuspidata (Blackw., 1833).

18 (17). Эпигина -рис. 862.2.4-2.7 мм ... 5. С. vigilax (Blackw., 1853).
Если Вы не нашли ответ на свой вопрос, то напишите нам.
Отправить сообщение